Genentech steigert Gewinn dank Krebs-Mitteln

publiziert: Mittwoch, 12. Jul 2006 / 08:40 Uhr / aktualisiert: Mittwoch, 12. Jul 2006 / 11:15 Uhr

Los Angeles - Das zur Roche gehörende US-Biotechnologieunternehmen Genentech hat den Gewinn im zweiten Quartal 2006 dank kräftiger Nachfrage nach Krebsmedikamenten um 79 Prozent gesteigert und die Prognose für das Gesamtjahr angehoben.

Avastin habe die Umsatzerwartungen verfehlt, hiess es am Markt.
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Die Verkäufe des Krebsmedikaments Avastin verfehlten allerdings die Erwartungen der Analysten und die Aktien der weltweit zweitgrössten Biotech-Firma fielen nachbörslich um über 2 Prozent.

Der Reingewinn erhöhte sich im Berichtsquartal auf 531 Mio. Dollar (652,8 Mio. Fr.) oder 49 Cent je Aktie von 296,2 Mio Dollar oder 27 Cent je Aktie im entsprechenden Vorjahreszeitraum, teilte Genentech am Dienstag nach Börsenschluss mit.

Der Umsatz erhöhte sich um 44 Prozent auf 2,2 Mrd. Dollar. Der US- Umsatz mit Avastin stieg zwar um 72 Prozent auf 423 Mio. Dollar, verfehlte allerdings die Analystenschätzung von durchschnittlich 439 Mio. Dollar.

Für das Gesamtjahr geht Genentech ohne Sondereinflüsse neu von einem Gewinnanstieg je Aktie von 55 bis 60 Prozent aus, nachdem bisher 45 bis 55 Prozent Wachstum in Aussicht gestellt worden waren.

Genentech sagte, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA über die Zulassung von Avastin zur Behandlung von Lungenkrebs bis 11. Oktober und gegen Brustkrebs bis 22. November entscheiden sollte. Es könnte allerdings zu Verzögerungen kommen, sollten zusätzliche Unterlagen notwendig sein.

Der Absatz des Brustkrebsmittel Herceptin hat sich im zweiten Quartal auf 320 Mio. Dollar mehr als verdoppelt. Der Umsatz von Rituxan, dem in Europa unter dem Namen Mabthera bekannten Medikament gegen Non-Hodgkin-Lymphoms, erhöhte sich um 17 Prozent auf 526 Millionen Dollar. Rituxan ist inzwischen auch gegen rheumatiode Arthritis zugelassen.

Mit Lucentis setzte Genentech 10 Mio. Dollar um. Das Mittel ist in den USA seit Anfang Juli zur Behandlung von feuchter altersbedingter Makuladegeneration (AMD) zugelassen. Viele Branchenexperten geben Lucentis ein Milliarden-Potenzial und erwarten, dass es den Markt dominieren wird, weil es die Sehschärfe verbessere, während Konkurrenzprodukte lediglich die Verschlechterung der Sehfähigkeit bremsten.

(fest/sda)

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